Feminización testicular

El SIA es causado por anomalías genéticas en el cromosoma X. Estas anomalías hacen que el cuerpo sea incapaz de responder a las hormonas que producen una apariencia masculina.

El síndrome se divide en dos categorías principales:

• SIA completo
• SIA parcial

En el SIA completo no se desarrolla el pene ni otros órganos corporales masculinos. Al nacer, el niño luce como una niña. Esta forma completa del síndrome se presenta hasta en 1 de cada 20,000 bebés nacidos vivos.

En el SIA parcial, las personas tienen diferentes números de rasgos masculinos.

El SIA parcial puede incluir otros trastornos como:

• Incapacidad de uno o ambos testículos para descender al escroto después del nacimiento
• Hipospadias, una afección en la cual la abertura de la uretra está en el lado inferior del pene, en vez de estar en la punta
• Síndrome de Reifenstein (también conocido como síndrome de Lubs o síndrome de Gilbert-Dreyfus)

El síndrome de infertilidad masculina también se considera parte del SIA parcial.

Una persona con SIA completo parece ser una mujer, pero no tiene útero. Estas tienen muy poco vello púbico y axilar. En la pubertad, se desarrollan características sexuales femeninas (como las mamas). Sin embargo, la persona no menstrúa ni se vuelve fértil.

Las personas con SIA parcial pueden presentar características físicas tanto femeninas como masculinas. Muchas de ellas presentan cierre parcial de los labios externos de la vagina, un agrandamiento del clítoris y una vagina corta.

Puede haber:

• Vagina, pero no cuello uterino ni útero
• Hernia inguinal con testículos que se pueden sentir durante un examen físico
• Mamas femeninas normales
• Testículos en el abdomen u otros lugares inusuales en el cuerpo

El SIA completo muy pocas veces se descubre durante la niñez. Algunas veces, se siente una masa en el abdomen o la ingle que resulta ser un testículo cuando se explora quirúrgicamente. La mayoría de las personas con esta afección no se diagnostican hasta que no presentan menstruación o tienen dificultades para embarazarse.

El SIA parcial, a menudo se descubre durante la niñez, debido a que la persona puede tener rasgos físicos tanto femeninos como masculinos.

Los exámenes empleados para diagnosticar esta afección pueden incluir:

• Pruebas de sangre para verificar los niveles de testosterona, hormona luteinizante (HL) y hormona foliculoestimulante (FSH, por sus siglas en inglés)
• Pruebas genéticas (cariotipado) para determinar la composición genética de la persona
• Ultrasonido de la pelvis

Se pueden hacer otros exámenes de sangre para ayudar a diferenciar entre el SIA y la deficiencia de andrógenos.

Los testículos que están en un lugar inapropiado no se pueden extirpar hasta que el niño termine de crecer y pase por la pubertad. En este momento, se pueden extirpar debido a que pueden desarrollar cáncer, como cualquier testículo que no haya descendido.

La estrogenoterapia pueden prescribirse después de la pubertad.

El tratamiento y la asignación de género puede ser un asunto muy complejo y debe estar dirigido a cada persona en forma individualizada.

El pronóstico para el SIA completo es bueno si se extirpa el tejido testicular en el momento apropiado para prevenir el cáncer.

Las complicaciones incluyen:

• Esterilidad
• Problemas psicológicos y sociales complejos
• Cáncer testicular

Comuníquese con su proveedor de atención médica si usted o su hijo tienen signos o síntomas de este síndrome.

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