Definición
El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (SMLE) es un trastorno poco frecuente en el cual la comunicación defectuosa entre los nervios y los músculos lleva a que se presente
Nombres alternativos
Síndrome miasténico; Síndrome de Eaton-Lambert; Síndrome de Lambert-Eaton; SLE
Causas
El SMLE es un
El SMLE puede ocurrir con cánceres como el
El SMLE afecta a los hombres más a menudo que a las mujeres. La edad más común de ocurrencia es alrededor de los 60 años. SMLE es poco frecuente en niños.
Síntomas
La
- Dificultad para subir escaleras, caminar o para levantar objetos
- Dolor muscular
- Caída de la cabeza
- Necesidad de usar las manos para incorporarse de una posición sentada o acostada
- Problemas para hablar
- Dificultad para masticar o tragar, lo que puede incluir arcadas o
asfixia - Cambios en la vista como visión
borrosa , visión doble y problemas para mantener la mirada fija
La debilidad es generalmente leve en el SMLE. Los músculos de las piernas son los más afectados. La debilidad puede mejorar con ejercicio, pero el esfuerzo continuo puede causar fatiga en algunos casos.
Generalmente se presentan síntomas relacionados con otras partes del sistema nervioso e incluyen:
- Cambios en la presión arterial
- Mareo al pararse
- Resequedad en la boca
Disfunción eréctil - Resequedad en los ojos
- Estreñimiento
- Poca sudoración
Pruebas y exámenes
El proveedor de atención médica realizará un examen físico y hará preguntas acerca de los síntomas. El examen puede mostrar:
- Disminución en los reflejos
- Posible pérdida de tejido muscular
- Debilidad o parálisis que mejora ligeramente con la actividad
Los exámenes para ayudar a diagnosticar y confirmar el SMLE pueden incluir:
- Análisis de sangre para buscar los anticuerpos que atacan los nervios
Electromiografía (EMG) para evaluar la salud de las fibras muscularesVelocidad de conducción nerviosa (VCN) para evaluar la velocidad de la actividad eléctrica a lo largo de los nervios
La
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Tratamiento
Los objetivos principales del tratamiento son:
- Identificar y tratar cualquier trastorno subyacente, como cáncer pulmonar
- Brindar tratamiento para ayudar con la debilidad
El intercambio de plasma o plasmaféresis es un tratamiento que ayuda a eliminar del cuerpo las proteínas dañinas (anticuerpos) que están interfiriendo con la función neurológica. Consiste en extraer plasma sanguíneo que contiene
Otro procedimiento implica el uso de inmunoglobulina intravenosa para infundir una gran cantidad de anticuerpos útiles directamente en el torrente sanguíneo.
Los medicamentos que también se pueden probar incluyen:
- Fármacos que suprimen la respuesta del
sistema inmunitario - Anticolinesterasas para ayudar a mejorar el tono muscular (aunque estas no son muy efectivas cuando se suministran solas)
- Fármacos que incrementan la liberación de acetilcolina de las células nerviosas
Expectativas (pronóstico)
Los síntomas del SMLE pueden mejorar tratando la enfermedad subyacente, inhibiendo el sistema inmunitario o extrayendo los anticuerpos. Sin embargo, el SMLE paraneoplásico puede no responder bien al tratamiento. (Los síntomas del SMLE paraneoplásico son causados por las respuestas de un sistema inmunitario alterado hacia un tumor) La muerte es causada por la malignidad subyacente.
Posibles complicaciones
Las complicaciones de SMLE pueden incluir:
- Dificultad para respirar, incluyendo
insuficiencia respiratoria (menos común) - Dificultad para tragar
- Infecciones, como
neumonía - Lesiones a raíz de caídas y problemas con la coordinación
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el proveedor si se presentan síntomas de SMLE.
Referencias
Evoli A, Vincent A. Disorders of neuromuscular transmission. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 394.
Guptill JT, Sanders DB. Disorders of neuromuscular transmission. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds. Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 108.
Moss HE. Eyelid and facial nerve disorders. In: Liu GT, Volpe NJ, Galetta SL, eds. Liu, Volpe, and Galetta's Neuro-Ophthalmology. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 14.
Actualizado: lunes 25 de abril de 2022
Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper University Hospital, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor, Inc.
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