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Con el objetivo de brindar a médicos y pacientes más herramientas para combatir la obesidad, la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) aprobó Qsymia, una nueva droga para perder peso.

"La obesidad amenaza el bienestar de los pacientes, y constituye una gran preocupación de salud pública. Por eso esperamos que Qsymia sirva como una opción de tratamiento para ayudar a los americanos que son obesos o que padecen sobrepeso", comenta la Dra. Janet Woodcock, directora del Centro de Evaluación de Drogas de la FDA.

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Esta aprobación ha sido vista con buenos ojos por parte de muchos especialistas, pues consideran que la nueva droga sería de gran ayuda para combatir la creciente epidemia de obesidad, que aqueja a cerca del 36 por ciento de la población adulta del país, según cifras de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

"Al tomar en cuenta las tasas de obesidad en América, esta droga nos brindaría un arma de tremendo potencial para ayudar a los pacientes, no sólo a bajar de peso, sino a prevenir complicaciones", destaca el Dr. Chip Lavie, del Ochsner Medical Center, en Nueva Orleans.

No obstante, otros consideran que la aprobación de drogas para adelgazar generaría en la gente una idea incorrecta sobre el manejo del peso.

Para el Dr. Gerard Mullin, de la Escuela de Medicina Johns Hopkins, "La venta masiva de estas drogas podría hacer pensar a los pacientes que existe una 'píldora mágica' contra la obesidad; esto complicaría tomar acciones que combatan el problema desde la raíz".

Sin embargo, la droga no está pensada para el público en general: según la FDA, Qsymia estaría destinada sólo a los pacientes con sobrepeso u obesidad que también presenten algún problema relacionado con esta condición, como diabetes, hipertensión o colesterol alto.

Esta droga es fabricada por la farmacéutica Vivus, y se compone de dos fármacos: fentermina y topiramato, las cuales modificarían la química cerebral para controlar el apetito. En los estudios clínicos, se ha comprobado que esta droga ayudaría a perder hasta 11 por ciento del peso corporal en un lapso de un año.

Qsymia fue presentada originalmente como Qnexa ante la FDA en 2010, sin embargo, fue rechazada en su primer intento por los riesgos que existían de que elevara el riesgo de problemas cardíacos. En febrero del 2012, no obstante, el panel asesor de la Administración recomendó su aprobación, y es hasta ahora que es ratificada. La FDA pidió recientemente a la farmacéutica cambiar el nombre de la droga para evitar confusiones con otros medicamentos.

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La aprobación de Qsymia es la segunda dada por la FDA en menos de un mes: a finales de junio, se aprobó Belviq, de la compañía Arena Pharmaceutical. Sin embargo, desde 1999, no se había aprobado ninguna droga de este tipo.

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