Descubren un nuevo y misterioso síndrome que causa dificultades mentales y obesidad. Es un trastorno genético que sólo padecen 6 familias en todo el mundo y todavía no tiene nombre.
Un síndrome recientemente descubierto que se da en un pequeño puñado de familias, provoca que las personas se vuelvan obesas mórbidas y tengan comportamientos raros, tales como cambio de humor y dificultad en el aprendizaje.
Es una nueva y rara enfermedad genética que se detectó en 6 familias con problemas comunes y que están dispersas por el mundo.
Con sólo un pequeño número de enfermos identificados, los investigadores dijeron que todavía no es posible estimar qué tan común puede ser este nuevo síndrome, al que ni siquiera han bautizado todavía.
El hallazgo fue realizado por un equipo de investigadores internacionales, entre ellos el Dr. Siddharth Banka, de la Universidad de Manchester, en Reino Unido, quien junto con su colega el Dr. Eric Glasgow de Georgetown University Medical Center, en Washington, encontró una delección del cromosoma 6 que afecta a las células en el hipotálamo que producen la hormona llamada oxitocina.
Una delección es un tipo especial de anomalía cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma.
Los seres humanos tienen 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares que incluyen dos copias del cromosoma 6 -una copia heredada de cada progenitor-.
El cromosoma 6 tiene tramos de alrededor de 171 millones de bloques de construcción de ADN, o pares de bases, y representa alrededor del 6% del total del ADN en las células. Y en uno de esos tramos puede estar la falla.
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Ya hay una serie de condiciones genéticas relacionadas con anomalías en los genes del cromosoma 6, pero el doctor Banka cree que ésta falla nunca se ha visto antes.
El defecto o la delección hallada en el cromosoma 6, provoca cambios sobre el comportamiento, incluyendo el control de hambre y la sed, y la capacidad de aprender y vincularse socialmente.
El Dr. Banka dijo a Dailymail que la primera familia identificada con el síndrome es de Manchester, y que los demás se identificaron en Londres, España, Suecia, Italia y Francia. El cientifico agregó que afecta a personas de entre 4 hasta 61 años y que es hereditaria.
Esta nueva condición aún no tiene un nombre, y el enfoque convencional es que lleve el de la secuencia genética dañada, o bien del científico que la descubrió, así que tal vez la llamen síndrome de deleción 6q16.1 o síndrome de Banka.
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