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600 embarazadas a pesar de dispositivo anticonceptivo

Thinkstock

Por HolaDoctor y agencias
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Tenían colocado Implanon, un dispositivo que se inserta debajo de la piel en el brazo y libera etonogestrel, una hormona que actúa como anticonceptivo. La FDA advierte sobre la importancia de ser insertado correctamente, para evitar embarazados no deseados o efectos adversos.





Cerca de 600 mujeres se quedaron embarazadas en el Reino Unido a pesar de utilizar un implante que se inserta en el brazo y libera una hormona anticonceptiva. Así lo anunció la Agencia Reguladora de Fármacos y Productos para la Salud (MRHA en sus siglas en inglés) británica.
Según la cadena de televisión Channel 4, el Servicio Nacional de Salud (NHS) tuvo que indemnizar con 200.000 libras (310.000 dólares, 235.000 euros) a 14 mujeres que demandaron a su médico por una colocación defectuosa de Implanon, el dispositivo anticonceptivo, y se quedaron embarazadas o sufrieron reacciones adversas.

Aprobado en 1999 por las autoridades sanitarias británicas desde 1999, el Implanon es una pequeña varilla de plástico flexible de unos cuatro centímetros de largo que se inserta bajo la piel en el brazo de la mujer y libera constantemente dosis de la progestina etonogestrel, una hormona sintética que impide la concepción y previene la ovulación. El implante puede removerse en cualquier momento y tiene una duración de tres años.
Desde que fue autorizado, la entidad recibió un total de 1.607 informes de 2.888 reacciones indeseables al anticonceptivo, entre ellos de 584 embarazos no deseados.

La colocación es clave

"Si el implante no se inserta según las instrucciones y el día señalado, se puede producir un embarazo no deseado", previno sin embargo el laboratorio, que recuerda también que "ningún anticonceptivo es seguro al 100%".
En los Estados Unidos, el Implanon es un método que aprobado por la Dirección de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA). Sin embargo, la agencia advierte sobre la importancia de ser colocado correctamente:


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  • Implanon debe ser insertado en forma subdérmica, de manera de que pueda palparse después de la inserción.
  • Una falla no detectada en la colocación puede producir un embarazo no deseado.
  • Una falla en la inserción de Implanon podría pasar inadvertida a excepción de que el implante pueda ser palpado inmediatamente luego de ser insertado.
  • Las inserciones profundas pueden dificultar o impedir la remoción.
  • Las dificultades para remover Implanon pueden producir infertilidad, embarazos ectópicos o no permitir detener un efecto adverso a la droga.

A su vez, la FDA informa que la efectividad de este dispositivo no ha sido comprobada para las mujeres con sobrepeso, ya que no han sido estudiadas las mujeres que pesan más de un 130% de su peso ideal.