Sickledex; Examen de hemoglobina S

Se necesita una muestra de sangre.

Cuando se introduce la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado. Otras solo sienten un pinchazo o sensación de picadura. Posteriormente, puede haber algo de sensación pulsátil o un hematoma leve. Esto desaparece pronto.

Este examen se hace para determinar si una persona tiene hemoglobina anormal que causa enfermedad y rasgo drepanocítico. La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno.

A causa de la enfermedad drepanocítica, una persona tiene dos genes anormales para la hemoglobina S. Una persona con rasgo drepanocítico solo tiene uno de estos genes anormales y no presenta síntomas, o solo síntomas leves.

Este examen no establece la diferencia entre estos dos trastornos, por lo que se hará otro examen, llamado electroforesis de hemoglobina para decir cuál de las dos afecciones tiene alguien.

Un resultado normal se denomina resultado negativo.

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios utilizan diferentes mediciones o analizan muestras diferentes. Hable con su proveedor de atención médica acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Un resultado anormal indica que una persona podría tener una de estas:

• Anemia drepanocítica
• Rasgo falciforme o drepanocítico

La deficiencia de hierro o las transfusiones de sangre dentro de los últimos 3 meses pueden causar un resultado falso negativo. Esto significa que la persona podría tener la hemoglobina anormal para células falciformes, pero estos otros factores están haciendo que los resultados de la prueba aparezcan negativos (normal).

Hay pocos riesgos relacionados con la toma de muestra de sangre. Las venas y las arterias varían de tamaño de una persona a otra y de un lado del cuerpo a otro. Obtener una muestra de sangre de algunas personas puede ser más difícil que de otras.

Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves, pero pueden incluir:

• Sangrado excesivo
• Desmayo o sensación de mareo
• Múltiples punciones para localizar las venas 
• Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel)
• Infección (un riesgo leve cada vez que se presenta ruptura de la piel)

Saunthararajah Y, Vichinsky EP. Sickle cell disease: clinical features and management. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 42.

U.S. Department of Health and Human Services website. Centers for Disease Control and Prevention. Get screened to know your sickle cell status. www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/documents/Factsheet_ScickleCell_Status.pdf. Updated May 15, 2019. Accessed June 17, 2022.