Definición
Es una distancia entre el labio superior y la nariz más corta de lo normal.
Consideraciones
El surco nasolabial es el que va desde la parte superior del labio hasta la nariz.
La longitud de este surco subnasal se transmite de padres a hijos a través de los genes. Este surco es más corto en personas con ciertas afecciones.
Causas
Esta afección puede ser causada por:
- Síndrome de eliminación del cromosoma 18q
- Síndrome de Cohen
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome oral-facial-digital (OFD)
Cuidados en el hogar
En la mayoría de los casos, no se necesitan cuidados en el hogar para el surco nasolabial corto. Sin embargo, en la mayoría de los casos, si este es solamente un síntoma de otro trastorno, siga las instrucciones de su proveedor de atención médica sobre cómo atender la afección.
Cuándo contactar a un profesional médico
Contacte a su proveedor si nota un surco nasolabial corto en su hijo.
Lo que se puede esperar en el consultorio médico
Un bebé con un surco nasolabial corto puede tener otros síntomas y signos que, tomados en conjunto, definen un síndrome o padecimiento específico. El proveedor diagnosticará esta afección con base en antecedentes familiares, historia clínica y examen físico.
Queremos Conocer su Opinión
¿Cómo califica el contenido que acaba de leer/ver?
¿Qué tanto me motiva a vivir saludable?
Yo soy...
Proveedor de Salud
Administrador o Recursos Humanos – Empresa
Asegurado
Corredor de Seguros
Ninguna de las Anteriores
Las preguntas de la historia clínica pueden incluir:
- ¿Notó esto cuando el niño nació?
- ¿Han tenido algunos otros miembros de la familia este rasgo?
- ¿Se ha diagnosticado en otros miembros de la familia un trastorno asociado con el surco nasolabial corto?
- ¿Qué otros síntomas están presentes?
Exámenes para diagnosticar un surco nasolabial corto:
Estudios cromosómicos - Pruebas
enzimáticas - Estudios metabólicos tanto en la madre como en el bebé
- Radiografías
Si su proveedor diagnosticó un surco nasolabial corto, es posible que usted desee anotar dicho diagnóstico en su registro médico personal.
Referencias
Madan-Khetarpal S, Arnold G, Ortiz D. Genetic disorders and dysmorphic conditions. In: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, Garrison J, eds. Zitelli and Davis' Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 1.
Sullivan KE, Buckley RH. Primary defects of cellular immunity. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 151.
Actualizado: jueves 24 de febrero de 2022
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor, Inc.
La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2024 A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
