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La Administración de Drogas, Alimentos y Tecnología (FDA, por sus siglas en inglés) emitió un alerta sobre este riesgo de cáncer a la luz de recientes investigaciones, y recomienda a los médicos no prescribir la droga en personas que hayan tenido o tengan cáncer de vejiga. Pero no ha suspendido su venta.

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La compañía que produce Actos, la japonesa Takeda Pharmaceuticals, ha limitado desde junio la venta de esta droga que actúa contra la diabetes tipo 2 en Alemania y Francia por esta sospecha del vínculo entre la medicación y el cáncer.

Actos se lanzó al estrellato de los remedios anti diabetes hace una década, siempre manteniéndose segunda en la lista de popularidad tras Avandia.

Pero cuando ésta cayó en desgracia por aumentar el riesgo cardíaco, Actos surgió como la opción de menos riesgo: una droga-promesa que se podía consumir sólo una vez al día, sin mayores efectos secundarios y con un nuevo mecanismo para controlar el azúcar en sangre, mejorando la sensibilidad del organismo hacia la insulina.

Ahora, estudios muestran que aquéllos que han consumido la droga por un año tendrían un riesgo de cáncer de vejiga hasta un 40 por ciento mayor. Sin embargo, la FDA considera que hacen falta más estudios, ya que si bien el riesgo aumenta, el número de casos aún no reflejan una tendencia preocupante: 28 por cada 100,000 consumidores de esta droga.

Mientras los científicos debaten, ya son más de 20 las firmas de abogados que desde Florida hasta Alaska reclutan clientes consumidores de Actos para evaluar una demanda colectiva por posibles daños a la salud.

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